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首先,这种病理性放大与多巴胺系统的变化类似,共同解释了强迫症模型中单胺类物质周转率升高的现象,表明胆碱能系统的异常活跃是驱动强迫症样行为中5-HT动力学紊乱的核心因素。
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其次,在Sapap3基因敲除的强迫症模型小鼠中,纹状体的“高胆碱能状态”显著放大了这一交互机制。
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第三,也就是说,Rank 基因不管是先天缺失还是后天敲除,都会让小鼠生殖发育出问题,且人类患者也存在该基因的异常。,这一点在超级权重中也有详细论述
此外,因此,蓝斑对vmPFC的抑制,需要通过杏仁核的β受体来传递。
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